Meme ve Prostat Kanseri: Farklı Organlar, Ortak Genetik Kodlar
Gazetekurumsal.com.tr olarak, sağlık dünyasındaki son gelişmeleri sizler için yakından takip ediyoruz. Bu kapsamda, Acıbadem Kent Hastanesi Üroloji Uzmanı Prof. Dr. Burak Turna’dan elde ettiğimiz bilgiler, meme ve prostat kanserleri arasındaki beklenmedik genetik ortaklıklara ışık tutuyor. Farklı organlarda meydana gelmelerine rağmen, bu iki kanser türünün aslında derin genetik bağlar taşıdığı ortaya konuyor.
BRCA Mutasyonları: Ortak Bir Risk Faktörü
Prof. Dr. Burak Turna, meme ve prostat kanserlerinin gelişiminde önemli bir rol oynayan BRCA1 ve BRCA2 genlerindeki mutasyonlara dikkat çekiyor. Bu mutasyonların, kadınlarda meme ve yumurtalık kanseri riskini artırmasının yanı sıra, erkeklerde daha genç yaşlarda agresif seyirli prostat kanseri riskini de belirgin şekilde yükselttiğini vurguluyor. Bu durum, aile öyküsünün genetik değerlendirmelerde ne kadar kritik bir yere sahip olduğunu bir kez daha gözler önüne seriyor.
Aile Öyküsü Genetik Değerlendirmede Kilit Rol Oynuyor
Prof. Dr. Turna’nın açıklamalarına göre, genetik yatkınlık söz konusu olduğunda aile öyküsü en önemli belirleyicilerden biri. Örneğin, erken yaşta veya agresif tipte meme kanseri teşhisi konulan bir annede BRCA mutasyonu tespit edilmesi halinde, oğlunun prostat kanseri açısından genetik taramaya tabi tutulması büyük önem taşıyor. Benzer şekilde, metastatik veya yüksek dereceli prostat kanseri teşhisi almış bir babanın kızında da meme kanseri riskini artıran genetik değişiklikler gözlemlenebilir. Bu karşılıklı ilişki, kanser türleri arasındaki genetik bağlantıların anlaşılmasının, kişiye özel sağlık stratejileri geliştirilmesi açısından hayati olduğunu gösteriyor.
Kanserlerde Yüksek Sıklık ve Genetik Temelin Önemi
Türkiye ve dünya genelinde kadınlarda en sık görülen kanser türünün meme kanseri olduğunu hatırlatan Prof. Dr. Turna, her 8 kadından birinin yaşamı boyunca bu hastalığa yakalanma riski taşıdığını belirtiyor. Erkeklerde ise prostat kanseri, en yaygın kanser türlerinden biri olarak öne çıkıyor. Erkeklerin yaşam boyu prostat kanseri görülme riskinin %12-15 civarında olduğu tahmin ediliyor. Bu denli yüksek görülme oranları, iki kanser türünün altında yatan ortak genetik temeli anlama ihtiyacını daha da acil hale getiriyor.
Hedefe Yönelik Tedavilerde Genetik Analizlerin Rolü
Prof. Dr. Turna, genetik analizlerin yalnızca risk belirleme amacıyla değil, aynı zamanda erken tanı stratejilerinin oluşturulmasında da kritik bir rol oynadığını vurguluyor. Bu analizler, gereksiz tedavilerin önüne geçilmesine, aile bireylerinin risk düzeylerinin daha net belirlenmesine ve hatta PARP inhibitörleri gibi hedefe yönelik tedavi seçeneklerinin planlanmasına olanak tanıyor. Bu modern tedavi yöntemleri, belirli genetik mutasyonlara sahip kanser hücrelerini hedef alarak tedavi etkinliğini artırıyor ve yan etkileri minimize ediyor.
Gazetekurumsal.com.tr olarak, Prof. Dr. Burak Turna’nın bu önemli uyarılarını ve bilimsel açıklamalarını sizlere ulaştırmaktan gurur duyuyoruz. Sağlığınızla ilgili konularda güncel ve doğru bilgilere ulaşmak için bizi takip etmeye devam edin.
